从美国刷屏的暖心电影，感受坚强铸就的奇迹
看点 每位父母在得知自己即将身为人父或人母时，对未来的孩子都会抱有美好的期待：美丽、聪明、可爱……等等。但是有一些父母会不幸地遇上各种状况，比如孩子得了某种罕见病。可想而知，这样的境况对于父母和孩子来说是多么大的挑战。今天，外滩君带来的电影《wonder》，在美国热映，讲述的就是这样一种揪心的境遇，片中的父母和孩子都没有放弃，铸就了属于他们的奇迹和温暖。
文丨乖乖妈 编辑丨黄晔
当大家都在刷屏几乎全球同步上映的好看电影《寻梦环游记》时，最近几周还有一个更催泪更暖心的电影《Wonder》在美国的朋友圈中刷屏，不少学校甚至组团集体去观影。
实际上这部电影在美国比《寻梦环游记》还早几天公映，但目前还没在国内上映。如果上了，我建议大家一定不要错过！
我曾经介绍过《Wonder》这本书，一本在美国这几年都占据销售榜的童书。
十岁的男孩奥吉，因为基因缺陷，脸部残缺，且有多种并发症。然而，困难不在于活下来，而在于他将面临的这个世界，是十岁这年，妈妈要送他去上学。
十岁前的岁月，智力和行动正常的奥吉在家学习、生活，受家人严密的保护。所以，入学后的故事，就将是奥吉真正人生的开始。。。
很喜欢台湾网站介绍这本书的这段话：
這一年，就像一顆石子落入湖心，泛開了漣漪，
每個人都有自己要面對的課題。
一個因為奇蹟才能活下來的男孩，
將在自己及他人的生命裡引爆什麼樣的危機與轉機？
2017年11月17日，由这部小说改编的电影在美国上映。
刷屏到今天。
茱莉娅·罗伯茨、欧文·威尔逊两个大牌饰演奥吉的爸爸和妈妈。
雅各布·特伦布莱饰演奥吉。国内观众最熟悉他的影片应该是那部获得N多奖项的《房间》，那个长头发的和妈妈一起被囚禁在小房间里面的小男孩。
奥吉（Auggie Pullman）是一个因基因缺陷经历了27场手术的小男孩，这些手术让他能呼吸、能听、能看地活下来，却无法解决他丑陋残缺的容貌。
十岁的时候，他的父母决定停止在家教育，把他送到学校，融入社会。
这部电影最感人的亮点，在于奥吉的同学后来发现，除了脸，他和其他朋友没什么不同，聪明、善良、有幽默感。它告诉孩子们，永远不要以肤色、外貌、种族或信仰来判断他人！
相当催泪，必须自带纸巾包入场。而且，很多的对白，非常的感人和正能量，使得这部电影成为罕见的没有负面评价的A+评分电影！
我喜欢台湾翻译的这个版本：
https://v.qq.com/txp/iframe/player.html?vid=p1329aayf2v&width=500&height=375&auto=0
电影根据小说改编，而小说Wonder中的Auggie Pullman是虚构人物，但作者R.J.Palacio 说，这部小说的灵感来自于她和儿子在冰淇淋店外遇到一个小女孩的事件。
当她第一次注意到这个年轻女孩的时候，她正推着儿子的婴儿车在一家冰淇淋店外面。当儿子看到小女孩的脸时，他开始歇斯底里地哭了起来，原来这个女孩的脸有严重的缺陷，样子看起来挺可怕。
出于急于保护这个女孩脱离尴尬，Palacio赶紧把婴儿车掉了个头离开了。当天事后，Palacio立刻后悔自己对这件事的处理，“这真是太可怕了，我对我的处理方式感到非常生气”， “剩下的时间，我只是不停地想着我所说的和所做的一切。”
她思考的结果是决定要写一本书，希望她的故事可以启发父母和孩子们。
Palacio的小说“Wonder”于2012年出版，销量超过500万册，翻译成45种语言，激励了无数有类似相关疾病的孩子，也让更多正常的孩子和大人理解和关爱身边的这类病人。
小说改编后的电影今年放映后，当小主角和一个男孩一起出现在Palacio面前时，Palacio惊呼“Auggie Pullman复活了！”
这个名叫Nathaniel的男孩今年13岁，出生即患有Treacher Collins综合征，这是一种由POLR1C基因突变引起的非常罕见的颅面疾病。
摘自维基百科：
Treacher Collins综合征（TCS）是一种以耳、眼、颧骨和下巴畸形为特征的遗传性疾病，五万分之一的概率，起因是染色体变异。TCS是不可治愈的，但症状可以通过重建手术、助听器、言语纠正和其他辅助器械进行治疗。
妈妈Magda说，当她经历了17个小时的分娩，终于产下第一个孩子Nathaniel时，她听到人们的尖叫、跑动，有20多个人把儿子放到另外一个房间在忙乱和抢救，没有人来告诉她婴儿的情况。
Magda的产前检查没有发现这种病症，这在Treacher Collins案例中是很常见的。
Magda说，她花了一年才能看到儿子而不害怕。“我几乎每天都在哭。每当我看着他，我简直不敢相信这是我的孩子。”
作为一个新妈妈，她几乎没听到过路人看到婴儿后的那句常规祝贺，“噢，他太可爱了，恭喜。”
Nathaniel的病情导致出生时没有颧骨、眼窝和耳朵，下巴严重不发达。听和吃难以实现，最麻烦的是，他的鼻腔通道几乎都是坚实的骨头，气道非常狭窄，呼吸很困难。
好在，他的大脑完全正常。
Nathaniel说，他第一次意识到自己的脸和其他孩子不一样，是大约4、5岁，“当第一个孩子叫我怪物的时候。”
参加生日聚会，其他小孩看到他的脸，会尖叫着跑开。
在Nathaniel生命的第一年还是个小婴儿的时候，就做了10多次手术。到11岁时，他已经经历了54次手术。才有了现在的模样和状态。而这些手术的痛苦是常人难以想象的。
当“Wonder”在2012年出版时，一位照顾过Nathaniel的护士阅读了这本书，并立即告诉Nathaniel的爸爸。爸爸说：“我在三个小时内就读完了，一直哭。我记得还特意去跟护士说，这个作者是不是监视过我们？这太奇怪了。“
Nathaniel直到快12岁才从家里走进学校，面对初中的生活。他有个可爱的一切正常的弟弟。
如何度过上学的第一天？
爸爸想出了一个方法，让他给所有同学写信，解释自己的病情，除此之外他和所有的人一样正常，有三只狗，喜欢口袋妖怪和星球大战。这封信还包括了他的一张照片，避免第一天大家的震惊。还有最重要的一个部分是，“我们把Wonder这本书写进了信里”，“嘿，你现在可能已经读了这本书，那么，我就是象Auggie Pullman一样的孩子。”
这封信非常有效。
现在，Nathaniel已经学会怎样融入社会生活，当他遇见陌生人时，他会先解释自己有TCS，这样，麻烦确实少了不少。
TCS在美国估计约有1万5千人，类似这种有面部缺陷疾病的患者还更多。这本书和今年的这部电影，都为促进整个社会对这类孩子的关爱和捐赠做出了巨大的贡献。
最后，让我们看下Nathaniel家加入的一个非营利慈善机构CCA拍摄的“I am Auggie Pullman”短片，给他们点点赞吧！
https://v.qq.com/txp/iframe/player.html?vid=q13298ths0o&width=500&height=375&auto=0
本文转载自公众号 小乖乖的幸福屋 （ID:guaiguaitoy）
相关阅读
整合全球优质教育资源
针对21世纪学习型家庭的核心需求
外滩教育邀您加入“VIP专享”
https://v.qq.com/txp/iframe/player.html?vid=q0543ocsq1s&width=500&height=375&auto=0
点击下图
了解更多VIP福利
▼点击阅读原文，进外滩教育微店